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風對園林苗木的影響，強風通常對園林苗木的表型外觀有明顯影響。一般當風速大于3 m/s時，容易導致植株 水分平衡失調。同時由于風的降溫作用，苗木的光合作用和代謝速率均顯著下降，細胞分裂減 慢，細胞的大小變小，導致植株葉面積減小，株型矮化。CeHHKOB(1954)的試驗表明，在風里搖 擺著生長的幼樹，比用支架固定起來的幼樹樹高生長平均降低了 25%。據測定，風速達10m/S 時，苗木的高生長要比風速5 m/s時低約50%，比無風條件下低約2/3。在海濱、高山、風口以 及與草原鄰接的森林邊緣，由于風力較強，苗木的高度多有逐漸變矮的趨勢。如長白山的岳 樺，在低山區為高大挺直的大喬木，而在多風的亞高山地區則長成矮林狀。
長期的單風向容易導致苗木，特別是多年生木本苗木畸形。苗木迎風面的芽，常受強大風 力的影響而死亡;背風面的芽受風力影響較小，成活較多，枝條生長相對較好。因此,在這種地 區,喬木苗木樹種的樹冠常向背風方向傾斜,樹干向背風方向彎曲，形成旗形樹。John等（1979)調 查發現，由于風導致迎風面和背風面的葉面溫度不同，針葉樹背風方向的針葉長度可達迎風面 的2倍。大量針對針葉樹的研究還指出，林木樹干的背風面年輪一般較寬，而迎風面年輪卻很 窄，甚至缺失，導致樹干橫斷面成為橢圓形，最終產生偏心材。
長期暴露在單風向強風下的植株個體，在株型矮化畸形的同時，在解剖學上也會產生相應 的變化。據Bright在英國對歐洲蕨的調查結果表明，由于風速一般隨 海拔高度的升高而增大，生長在坡頂的蕨株個體變矮，葉柄基厚壁組織增加、壁厚加大，木質部 腔變窄，氣孔數目減少，皮下細胞寬度增大。Barman等的調查發現，在西風盛行時，針葉樹西 邊的徑向細胞長而窄，年輪也窄。Putuam也觀察到，當靜止柔韌的枝條來回擺動時，可以使 活動細胞膜變得堅硬而稠密，并引起木質化。
風對園林苗木形態的影響在某些時候可能是由風所攜帶的微粒物質造成。特別是在近海 地區或有強風的亞高山地區，強風常常攜帶鹽粒、沙石、冰屑等,對植株表面有強烈的擦傷力和 腐蝕作用，常常導致迎風面的葉和芽受害死亡，而背風面則少受影響。
風對園林苗木生理和生長發育的影響
風能改變栽植地的小氣候和蒸發作用，從而影響到園林苗木的生理活動。通常認為微風、 和風對苗木是有利的。輕度的空氣流動可以增強熱量、水汽、二氧化碳等在地面和苗木層以及 大氣層之間的傳遞和輸送，使苗木層內的溫、濕度得到調節，有利于維持和增強苗木正常的生 理活動。但過于劇烈的風卻會影響苗木生理活動的正常進行。
風可以將葉面周圍的潮濕空氣層吹散，并把不飽和空氣帶到蒸騰表面，從而使葉片和空氣 之間的蒸氣壓差增大,加速蒸騰作用。一般在0. 2?0. 5 m/s的低風速下,苗木的蒸騰速率比 無風時增大3倍左右。并且由于蒸騰加速還可以促進根系吸收，使水分和無機養分更加迅速 地輸送到葉片。另外，在較低風速下，葉面界面層呈很薄的層流狀，減少了二氧化碳的擴散阻 力，有利于二氧化碳的輸送，從而提高光合作用強度，保證同化作用始終維持較高的水平，促進 植株的‘生長發育：此外，由于風加速了葉片的水分蒸騰，帶走熱量，降低了苗木體表溫度，對處 于熱環境中的苗木非常重要。
因此，在進行園林苗木栽培時，栽植行向要盡量與生育期中當地的盛行風向平行，以保證 行間空氣流動暢通。另外，對園林苗木進行樹體管理的目的之一也是改善樹冠內部的通風狀 況，防止由于過度郁閉引起局部溫、濕度過大，影響生理活動和生長發育。
但是，當風速超過一定的臨界值時，植株蒸騰速率的顯著增大會導致土壤水分的迅速喪 失，降低植株生長所需的有效水分供應，造成植株水勢下降，阻礙細胞的增大，使部分或全部氣 孔關閉，減少擴散到葉片內部的二氧化碳量，降低養分的吸收，最終導致光合作用減弱，生長量 下降。另外，強度的干熱風(溫度高于30°C、相對濕度低于30%)能使葉片周圍的空氣變得非 常干燥，蒸騰加劇，根系吸收運輸的水分無法滿足蒸騰的需求，導致植株萎蔫死亡。
風對園林苗木花粉、種子的傳播及群體穩定性的影響
風媒苗木約占開花苗木總數的20%，風是其花粉的主要傳播者，對園林苗木結實和繁衍 起著很大的作用。風媒苗木的授粉效率以及花粉孢子在空氣中被傳送的方向與距離主要取決 于風速的大小與風向。如銀杏的花粉可以順風傳播到數十公里以外;云杉等生長在下部枝條 上的雄花花粉，可借助于林內的上升氣流傳至上部枝條的雌花上。通常微風能提高授粉、受精 率，有利于結實。
對于蟲媒苗木，在開花季節，風能迅速散播花的芬芳氣味，招引昆蟲傳授花粉。另外，風速 會影響到傳粉昆蟲的活動。渡邊進(1985)通過對梅樹林訪花昆蟲的數量進行調查后報道，當 風速小于3 m/s時訪花昆蟲較多,5 m/s時明顯減少，8 m/s時基本見不到訪花昆蟲，從而影響 授粉。
風對許多苗木種子的傳播也起到很重要的作用。如杜鵑花科和蘭科苗木的種子非常細 小，楊柳科、菊科、蘿摩科、鐵線蓮屬、柳葉菜屬苗木的種子大都帶毛,榆科、槭樹科、松屬、白蠟、 執楊等苗木的種子或果實多帶翅，鐵木屬的種子帶氣囊，適度的風可以幫助這些種子進行傳 播，有利于苗木的繁衍和擴大分布范圍。在群體穩定性方面，適度的風能夠降低和保持苗木群落內或枝葉間的相對濕度，抑制病蟲 害的發生和繁衍，促進苗木的健康生長，維持群落的穩定。因此，在園林苗木栽培過程中，需要 盡量保持群體內部空氣流通通暢，并通過樹體管理優化樹冠的通風狀況，以維持群體的衛生和 穩定性。
但是，風也有可能會傳播一些病原菌等造成苗木受害。例如，鎊菌和霜霉菌在病葉上產生 的孢子囊和孢子可以借助風力遠程傳播，導致病害的蔓延。
風對園林苗木的機械傷害
強度的風可能會對園林苗木造成機械傷害，導致植株落葉、落花、落果、枝干折斷、根系外 露、倒伏等。風的危害程度主要取決于風速、風的陣發性和苗木的抗風能力。通常風速超過 10 m/s的大風對苗木有強烈的破壞作用；當風速達到17 m/s(8級大風）以上時，樹枝就有被 折斷的危險。風對苗木的機械傷害程度除取決于風速外，還受風的陣發性的顯著影響。平均 風速相同時，瞬間風速越大，苗木受害越嚴重。
不同苗木種類對大風的抵抗能力也有很大差異，決定了其受傷害的嚴重程度。一般言之， 凡樹冠緊密、材質堅韌、根系粗壯的深根性苗木樹種，抗風力強，如櫸樹、麻櫟、烏桕、白榆、馬尾松、 南洋杉等。而樹冠龐大、材質柔軟或硬脆的淺根系苗木樹種，抗風力弱，如雪松、榕樹、梧桐、垂 柳等。
同一苗木樹種的抗風能力又因繁殖方法、立地條件、配植方式及個體生長情況的不同而異。扦 插繁殖的個體，根系一般比實生個體淺，遇風容易倒伏。在地下水位高、土壤松軟的立地或土 層淺薄立地上栽植的苗木比土層深厚而排水良好立地上栽植的個體容易倒伏。孤立木或稀植 林內的植株個體較合理密植林的個體易受風害;但如果密度過大，個體生長過于瘦弱，抗風能 力也弱。植株感染病蟲害或老化的個體，抗風能力比健康植株弱。
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